covid-19响应

遗传密码可以预测患者covid-19严重性

研究人员正在研究重症covid,19例患者的基因蓝图,找出原因疾病影响更严重一些比其他人,并提出可能的治疗。

英国范围内的计划将测序全基因组 - 遗传密码 - 的患者,以确定导致易患疾病的特定基因。

该项目是由医生肯尼斯·贝利从澳门金沙游戏领导,是基因组学英国,NHS和genomicc(易感性和重症监护死亡率遗传学)财团之间的合作 - 一个全球性的合作,研究遗传学的重大疾病。

每个病人

这种新的合作将使全基因组测序采取跨涉案金额达在目前或以前20,000人在重症监护病房的冠状病毒,和15,000个人谁有轻度症状的NHS的地方。

genomicc - 这是由贝利博士于2016年推出的 - 已经在英国各地的170多个重症监护病房活跃,并已签署了超过一千例患者为研究对象。球队的目标是招募每covid-19的患者在英国呼吸机。现在该集团已经出资序列的患者整个基因组与covid-19与基因组学英国和Illumina公司的合作。

解释差异

该项目希望解释关于covid-19的最大谜团之一:为什么有些人根本没有症状,有的则成为重症或死亡。

通过发现为什么有些人倾向于发展危及生命的症状,科学家们将能够在极端的风险,以确定临床试验的治疗和潜在的突出的人。

这项研究的结果也将通知的全球战略规划,covid-19的可能后波在未来其他流行病。

我们的基因在决定一个角色谁成为与像covid-19感染病入膏盲。了解这些基因将帮助我们选择临床试验治疗。该genomicc研究此爆发之前推出的,它是在加护病房170在全国范围内招募从重症监护社会各界的大力支持。我们很高兴能与工作英格兰基因组应对这个新的和复杂的疾病。

医生肯尼思·贝利在危重病医学和大学高级研究员学术顾问的罗斯林研究所

快速调研

genomicc是重症监护医生一个开放的,全球性联盟,以了解遗传因素影响,在重症监护成果从疾病,如SARS,流感和败血症。它的目的是使在爆发像目前的流感大流行的情况下,迅速研究。

genomicc由慈善败血症研究(技艺),重症监护社会,惠康资助,ukri和苏格兰首席科学家办公室。

这一新的工作已经由基因组2800万资金的£启用英国,英国的研究和创新,健康和社会保健和卫生研究的国家研究所的部门。

因为每过一天,我们正在深入了解这种病毒,并了解基因组成如何影响人们如何应对它是拼图的关键一块。这是一个突破性的和深远的研究,将利用英国的世界领先的基因组学,以提高治疗和最终拯救世界各地的生活。

RT汉考克亚光卫生大臣

在一代人第一次我们面对的是全球流感大流行的病毒是威胁生命对某些人来说,还有一些有轻度感染。通过读取整个基因组,我们可以能够识别变化影响响应covid-19和发现新的治疗方法,可以减少伤害,拯救生命,甚至防止未来爆发。

慕德爵士考尔菲尔德首席科学家,基因组学英格兰

相关链接

genomicc网站

基因组学英格兰

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